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精神病学新药BXCL501获FDA授予治疗急性激越的快速通道资格

发布时间:2019年01月09日      浏览次数:125次       来源: 湖北省医药
 

BioXcel 首创右美托咪定舌下膜制剂BXCL501FDA授予治疗急性激越的快速通道资格。BXCL501是一种选择性α2a受体激动剂,临床上作为静脉输液,在重症监护中广泛用于临床麻醉和镇静。在临床前和临床研究中,BXCL501均被证实具有抗激越作用。目前,该公司正在开展一项预计招募60例健康受试者的I期研究,其研究的主要终点是药代动力学和安全性。该公司预计在2019年上半年公布该研究的顶线数据。