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       委托及合作

 我公司承接药物临床前研究的委托及合作开发,面向全国医药企业常年提供以下研究与产业化技术服务:

化学药物的创新药及仿制药开发及产业化应用,合成工艺研究、公斤级放大、结构确证、医药中间体制备。

药物新制剂、新剂型、新工艺研究,以及口服缓控释制剂的研发、中试及产业化研究

中药及天然药物创新药物研究、中药制药工艺、指纹图谱、名优中成药二次开发。

化学药品、中药、天然药物的质量研究、质量标准的提高。

物安全性评价(GLP)研究、药理学研究。临床前安全性评价研究包括:单次给药毒性试验(啮齿类、非啮齿类)、反复给药毒性试验(啮齿类、非啮齿类)、生殖毒性试验(Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段)、遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变)、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理试验。临床前药理学研究包括:药效学、药代动力学研究。 

医药信息研究与服务:面向市场为从事医药研究、生产、销售的单位提供新药研究开发、药物评价、发展动态、专利分析等信息查询、检索、咨询等服务。